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Titre : CARBONATATION DES SILICATES DE CALCIUM HYDRATES / CARBONATION OF HYDRATED CALCIUM SILICATES / KARBONATISIERUNG VON HYDRATISIERTEN KALZIUMSILIKATEN
Réf. ATILH n°20622
Source : JOURNAL OF THE CHINESE SILICATE SOCIETY
(1984)
Auteur(s) : GUO BIN.
et MIN PANRONG
et WANG GUO BIN.
Mots clés : FONDS ATILH / Vitesse réaction / Spectrométrie IR / Diffraction RX / Carbonation / Phase C3S / Phase C2S / Hydrate / Système CAO-SIO2 / Tobermorite / CALCIUM CARBONATE / Gel silice / Calcite / ARAGONITE
Résumé : JOURNAL OF THE CHINESE SILICATE SOCIETY, CHIN, SEP 84, V 12, N 3, 287-95, F.1241
La vitesse de carbonatation des hydrates de C2S-bêta synthétisés à basse température est plus élevée que celle des hydrates de C3S. Une faible alcalinité améliore la carbonatation et accélère l'hydratation, ce qui explique un développement rapide de la résistance des mortiers de C2S-bêta ; à long terme, leur résistance est cependant plus faible que celle des mortiers traités normalement. La composition stoechiométrique du C-S-H varie pendant la carbonatation. En fin de traitement, les silicates de calcium hydratés sont complètement décomposés et les produits formés restants sont la calcite et le gel de silice qui sont étudiés par spectroscopie infrarouge et diffraction X.
Langue : Chinois

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