| Résumé : |
Cement and concrete composites, GBR, 2009, 31, n 3, 153-162
Etude expérimentale à l'aide de plusieurs indicateurs (conduction calorimétrique, vitesse de dégagement exothermique et chaleur d'hydratation, propriétés rhéologiques (en particulier le seuil d'écoulement)), de l'influence du dosage et de la structure moléculaire (architecture générale, longueur et densité de la charge ionique de la chaîne latérale de polyéthylène-oxyde) d'un superplastifiant PCE (à base de méthyl-polyéthylène-glycol-metacrylate, greffé sur un copolymère d'acide méthacrylique), sur le comportement de pâtes de ciment CEM I de teneur 1 %, 8 % ou 10 % en C3A (célite) équilibrée par les valeurs (1,9 ; 1,7 ou 2,1) du rapport (Al2O3/SO3) : interaction pour chaque couple superplastifiant-teneur en C3A ; ouvrabilité de la pâte ; adsorption isotherme des molécules de PCE par le clinker (rôle dans la stabilisation stérique et électrostatique de la pâte par interaction du superplastifiant et du C3A sur la force stérique de dispersion donc dans le pouvoir dispersif sur les particules de ciment) ; potentiel zêta ; temps de prise. Présentation d'hypothèses sur l'interaction entre le superplastifiant et les phases de clinker pur, les phases d'hydrates et la solution interstitielle ainsi que, sur les relations entre les forces de type interparticulaires (ou les propriétés rhéologiques associées) et l'évolution de la microstructure de la pâte de ciment (structure, surface spécifique, associations de particules).
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